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中性电极阻抗测试仪供应商

中性电极阻抗测试仪供应商,是专门用于检测医疗设备中中性电极(又称 “负极板") 阻抗性能的专业仪器,核心作用是确保中性电极在电外科手术等场景下的安全性与有效性,避免因电极接触不良、阻抗异常引发的皮肤灼伤、设备故障等风险。其广泛应用于医院设备科、医疗设备制造商、第三方检测机构等场景,是医疗设备安全检测体系中的关键工具。

  • 产品型号:HFPA150
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2025-09-14
  • 访  问  量:7
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详细介绍

中性电极阻抗测试仪供应商

一、 核心工作原理 中性电极阻抗测试仪的工作原理基于交流阻抗测量法,通过模拟电外科设备的实际工作电流与频率,检测中性电极在特定条件下的阻抗值,

二、 具体流程如下:

1. 信号输出:仪器生成与电外科设备匹配的高频交流信号(通常为 50kHz-500kHz,与高频电刀工作频率一致),信号幅度控制在安全范围内(一般≤100mA),避免对人体或电极造成损伤。

2. 回路构建:将中性电极与测试仪的 “测试探头" 连接,模拟电极与人体皮肤的接触状态(部分仪器会配备模拟皮肤模块,模拟真实人体皮肤阻抗特性),构建 “测试仪 - 中性电极 - 模拟负载" 的闭合回路。

3. 参数采集:仪器内置高精度电流传感器和电压传感器,实时采集回路中的电流(I)和电压(U)信号。

4. 阻抗计算:根据欧姆定律(Z=U/I,Z 为阻抗),通过仪器内部的信号处理模块(如 ADC 模数转换、微处理器)计算出中性电极的阻抗值,同时可区分 “纯电阻" 和 “容抗 / 感抗" 成分(部分机型支持复数阻抗分析)。

5. 结果判断:将计算得到的阻抗值与预设的安全阈值(如 IEC 标准规定的中性电极阻抗通常需≤50Ω,具体因设备类型而异)对比,通过显示屏、指示灯或报警声提示 “合格" 或 “不合格"。

三、关键技术参数 技术参数直接决定测试仪的检测精度与适用范围,选购或使用时需重点关注以下核心指标: 参数类别 关键指标说明   阻抗测量范围 通常为 0.1Ω-100Ω(覆盖中性电极的常规阻抗范围),部分机型可扩展至 0-1kΩ。  测量精度 典型精度为 ±1%(满量程)或 ±0.1Ω(低阻抗段),精度越高,检测结果越可靠。  测试信号特性 - 频率:50kHz-500kHz(匹配电外科设备高频电流特性);

- 电流:≤100mA(安全级,避免损伤电极或模拟皮肤)。  显示与输出 - 显示:LCD/LED 显示屏,可实时显示阻抗值、阈值、测试状态;

- 输出:支持 USB/RS232 数据传输(用于记录或追溯),部分机型支持打印功能。  安全性能 需符合 IEC 61010(测量控制设备安全标准),具备过流保护、过压保护、接地保护等功能,确保操作人员安全。  适用电极类型 支持 “一次性中性电极"“重复使用型中性电极"“双极中性电极" 等不同类型,需根据实际检测需求选择兼容机型。

四、常见类型与特点 根据应用场景和功能复杂度,中性电极阻抗测试仪可分为以下两类:

- 操作简单,一键测试,结果直观;

- 功能精简,侧重 “快速筛查"。 医院术前检查、设备科现场维护、外出检测。  台式测试仪 - 体积较大,需外接电源;

- 功能全面,支持复数阻抗分析、数据存储、曲线绘制(如阻抗 - 频率曲线)、多通道同时检测;

- 精度更高,部分可联动电脑软件进行数据分析与报告生成。 制造商出厂检测、第三方实验室合规检测、大规模批量测试。

五、使用注意事项 为确保测试结果准确且仪器安全运行,使用时需遵守以下规范:

  1. 环境要求:避免在潮湿(相对湿度>80%)、高温(>40℃)或强电磁干扰(如靠近高频电刀、MRI 设备)的环境中使用,否则可能影响测量精度。

  2. 电极连接规范:测试前需确保中性电极与测试仪探头接触良好(无氧化、无污渍),重复使用型电极需清洁表面残留的导电胶或污垢,避免接触不良导致 “假阳性"(误判为不合格)。

  3. 阈值校准:每次使用前需根据检测标准(如设备说明书、IEC 标准)校准预设阈值,避免因阈值错误导致误判;定期(如每年)需由专业机构对测试仪进行计量校准,确保测量精度符合要求。

  4. 安全操作:测试时禁止将测试仪探头接触人体(仅可接触中性电极或模拟皮肤),避免高频信号对人体造成刺激;仪器出现故障(如显示屏异常、报警声持续)时,需立即停止使用并联系维修,不可自行拆解。

六、相关标准与法规 中性电极阻抗测试需严格遵循国际和国内标准,确保检测结果的合规性,主要参考标准包括:

• 国际标准:IEC 60601-2-2《医用电气设备 第 2-2 部分:电外科设备的特殊要求》(明确中性电极阻抗的安全限值与测试方法);IEC 61010-1《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 1 部分:通用要求》(仪器自身安全要求)。

• 国内标准:GB 9706.1-2020《医用电气设备 第 1 部分:基本安全和基本性能的通用要求》;GB 9706.4-2009《医用电气设备 第 2-2 部分:高频手术设备安全专用要求》(等效采用 IEC 60601-2-2)。

遵循上述标准是确保中性电极安全使用、避免医疗事故的重要前提,也是测试仪设计与生产的核心依据。

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